Appel à volontaires

Si vous êtes intéressé(e) pour participer à des recherches biomédicales :
IL FAUT ÊTRE
· Majeur (e) et volontaire.
· En bonne santé (absence de maladie chronique, grave ou invalidante).
· Affilié(e) au régime français de Sécurité Sociale.
· Sous contraception pour les femmes

IL NE FAUT PAS
· Prendre de médicament de façon régulière (exception faite de la contraception orale).
· Suivre un régime alimentaire particulier.
· Être allergique (asthme, eczéma, rhume des foins ….)
· Consommer en excès : tabac, alcool, café, excitants.
· Consommer des drogues illicites.

En acceptant de participer à une recherche biomédicale, vous vous engagez à respecter rigoureusement les consignes relatives :

· au planning des rendez-vous (jour et heure). Aucune dérogation ne sera accordée sauf cas de force majeure ;
· aux prises régulières du traitement à étudier (dose, heure et jour des prises) ;
· à l’hygiène de vie nécessaire à l’étude ;
· au règlement intérieur.

Ces contraintes, qui justifient les indemnités qui vous sont versées, sont indispensables à la fois pour assurer votre propre sécurité et pour obtenir des résultats scientifiquement exploitables.

Conformément à la loi, il est interdit (sauf conditions particulières) de participer simultanément à plusieurs recherches biomédicales. Ceci fait l’objet d’une vérification systématique avant toute participation par consultation du fichier national des volontaires géré par le Ministère de la Santé.

Le fait de passer outre les recommandations, d’omettre ou de dissimuler des informations relatives à votre état de santé peut entraîner des conséquences préjudiciables pour votre santé.

La prise de cannabis ou d’autres substances illicites étant prohibée, des contrôles urinaires pourront être réalisés pendant la période de participation à un essai clinique.

Merci de nous communiquer tout changement d’adresse ou de téléphone afin d'être facilement joignable.

Inscription dans la base des volontaires :
Pour vous inscrire dans la base des volontaires il vous faut remplir le formulaire suivant. Pour y accéder vous devrez vous connecter avec le compte utilisateur : ext_cic et le mot de passe : Qualnet63

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Etude clinique pour validation test de dépistage des troubles cognitifs dans la Sclérose en Plaques

Dans le cadre d’une étude clinique visant à valider et définir les normes d’un nouveau test de dépistage des troubles cognitifs dans la Sclérose en Plaques (SEP), nous recherchons des volontaires sans pathologie neurologique connue et dont l’effectif correspond au tableau suivant :

	18-33 ans	34-44 ans	45-54 ans	55-64 ans	Plus de 65 ans
Homme titulaire du baccalauréat	0	20	18	20	20
Femme titulaire du baccalauréat	0	0	13	20	20
Homme non titulaire du baccalauréat	20	20	20	20	20
Femme non titulaire du baccalauréat	19	20	20	20	20

La visite relative à l’étude ne dure que 20 à 30 minutes. Il s’agit de faire 6 tests d’une durée de 30 sec à 2 minutes chacun, et de remplir 1 questionnaire.

Les troubles cognitifs désignent la détérioration des processus mentaux de la mémoire, du jugement, de la compréhension et du raisonnement. Dans la sclérose en plaques, ils touchent jusqu’à 70% des patients et peuvent être présents dès le début de la maladie. Ils concernent principalement les troubles de la vitesse de traitement de l’information (rapidité). Ils sont sous-diagnostiqués. Pourtant, il existe un retentissement majeur sur la vie professionnelle, sociale et familiale. Les outils de dépistage des troubles de vitesse de traitement de l’information actuellement validés souffrent d’un effet test-retest et de difficultés de réalisation. L’intérêt d’un dépistage précoce adapté des troubles cognitifs est de pouvoir compléter l’évaluation chez des patients ciblés, et d’adapter la prise en charge en fonction des troubles constatés.

Pour toute information complémentaire, ou pour toute personne intéressée, vous pouvez nous contacter par mail à pparis1@chu-clermontferrand.fr

N’hésitez pas à nous contacter.

L’équipe en charge du projet au sein du CHU (Pr .Clavelou, Dr X.Moisset, D.Cregut, P. Paris)

Recherche témoins pour étude sur la coagulation du sang

Dans le cadre d’une étude sur la coagulation du sang chez des patients cirrhotiques, menée par le service de Médecine Digestive et Hépatobiliaire du CHU Estaing, nous recherchons des volontaires sains qui serviront de groupe « témoin ».

Critères principaux à remplir pour pouvoir participer:

Etre un HOMME âgé de 45 à 65 ans, avec un Indice de Masse Corporelle compris entre 18 et 30 (poids en kg divisé par la taille en mètre au carré : IMC= kg/(taille*taille)).
Ne pas avoir d’ antécédent de thrombose veineuse.
Ne pas prendre d’anticoagulant (les anti agrégants plaquettaires type aspegic ou kardegic sont autorisés).

En pratique :

1 visite unique (service de consultation digestive, RDC CHU Estaing) : consultation avec un médecin hépatologue + information et signature du consentement + bilan sanguin (à jeun).
Indemnisation : 30 euros.

Si vous êtes intéressé(e) pour participer à cette étude, merci de contacter par mail de préférence, ou téléphone, Sylvie Massoulier ou Brigitte Chanteranne (smassoulier@chu-clermontferrand.fr, bchanteranne@chu-clermontferrand.fr) - 04 73 75 05 93 ou 04 73 75 07 62.

LE CPC/CIC-INSERM 1405 RECHERCHE DES FEMMES ENCEINTES

Dans le cadre d'un protocole de recherche visant à prévenir le virus respiratoire syncytial (VRS), (responsable de 80 % des bronchiolites), le CHU de Clermont-Ferrand recherche des femmes enceintes acceptant de participer à un essai clinique étudiant un vaccin contre le VRS en vue de protéger leurs nourrissons.
Les participantes seront indemnisées selon la législation en vigueur.
Renseignements au 04.73.75.02.67 de 8h00 à 16h00.