Appel à volontaires

Si vous êtes intéressé(e) pour participer à des recherches biomédicales :
IL FAUT ÊTRE
· Majeur (e) et volontaire.
· En bonne santé (absence de maladie chronique, grave ou invalidante).
· Affilié(e) au régime français de Sécurité Sociale.
· Sous contraception pour les femmes

IL NE FAUT PAS
· Prendre de médicament de façon régulière (exception faite de la contraception orale).
· Suivre un régime alimentaire particulier.
· Être allergique (asthme, eczéma, rhume des foins ….)
· Consommer en excès : tabac, alcool, café, excitants.
· Consommer des drogues illicites.

En acceptant de participer à une recherche biomédicale, vous vous engagez à respecter rigoureusement les consignes relatives :

· au planning des rendez-vous (jour et heure). Aucune dérogation ne sera accordée sauf cas de force majeure ;
· aux prises régulières du traitement à étudier (dose, heure et jour des prises) ;
· à l’hygiène de vie nécessaire à l’étude ;
· au règlement intérieur.

Ces contraintes, qui justifient les indemnités qui vous sont versées, sont indispensables à la fois pour assurer votre propre sécurité et pour obtenir des résultats scientifiquement exploitables.

Conformément à la loi, il est interdit (sauf conditions particulières) de participer simultanément à plusieurs recherches biomédicales. Ceci fait l’objet d’une vérification systématique avant toute participation par consultation du fichier national des volontaires géré par le Ministère de la Santé.

Le fait de passer outre les recommandations, d’omettre ou de dissimuler des informations relatives à votre état de santé peut entraîner des conséquences préjudiciables pour votre santé.

La prise de cannabis ou d’autres substances illicites étant prohibée, des contrôles urinaires pourront être réalisés pendant la période de participation à un essai clinique.

Merci de nous communiquer tout changement d’adresse ou de téléphone afin d'être facilement joignable.

Inscription dans la base des volontaires :
Pour vous inscrire dans la base des volontaires il vous faut remplir le formulaire suivant. Pour y accéder vous devrez vous connecter avec le compte utilisateur : ext_cic et le mot de passe : Qualnet63



Le PIC/CIC-INSERM 1405 recherche dans le cadre d'un protocole de Recherche Clinique, des hommes et femmes âgés de plus de 18 ans atteints de déficience visuelle.

Renseignements au 04.73.17.84.17 (Centre d'Investigation Clinique) de 9h00 à 13h00.

L'objectif de cette étude est de valider l'échelle VISIODOL® pour le dépistage de la douleur chez les personnes déficience visuelle. L'étude monocentrique VISIODOL® menée au CHU de Clermont-Ferrand est une validation d'outils de diagnostic interdisciplinaire réalisée chez des patients atteints de déficience visuelle congénitale et volontaires sains et voyants. Différentes évaluations par thermique (Pathway Médoc®) et mécaniques (Von Frey® électronique) permettront de comparer les nouveaux Échelle VISIODOL® avec l'échelle numérique, qui est un outil couramment utilisé. L'ergonomie qualité, la satisfaction de l'usage et la qualité de vie, le stress, l'anxiété et le catastrophisme des patients seront également étudiés.


Le CPC/CIC - INSERM 1405 - CHU recherche dans le cadre d'un protocole clinique :

  • des hommes entre 18 et 35 ans
  • non fumeurs (< 5 cigarettes par jours)
  • pratiquant moins de 5h de sport par semaine
  • sans traitement/pathologie connue
  • sans allergie alimentaire à l'artichaut

Renseignements au 04.73.17.84.25 (Centre d'Investigation Clinique) de 9h à 17h.

Dans le cadre d'un protocole de Recherche le CHU de Clermont-Ferrand recherche des hommes volontaires, âgés de 25 à 55 ans, ayant un tour de taille supérieur à 94 cm et pesant plus de 73 kg

Renseignements au 04.73.17.84.25 (Centre d'Investigation Clinique) de 9h00 à 13h00.


Pour participer à cette étude vous :

  • avez entre 40 et 50 ans
  • êtes non ménopausée avec des cycles réguliers
  • avez un IMC < 30 (IMC=poids (kg) / taille (m)²
  • êtes sédentaire, sans ou peu d'activité physique régulière

Entretenez la santé de vos os en participant à notre étude scientifique.

Vous bénéficierez :

  • de recommandations nutritionnelles
  • de recommandations d'activités physiques
  • d'un suivi à disatnce sur un an
  • de la prise en charge de la cure de 10 jours (dates au choix)
  • d'une prise en charge de votre hébergement durant la cure

Les cures se feront sur Bourbon Lancy, les mesures au CHU de Clermont-Ferrand.

Inscriptions à partir du 1er février 2020.

Contact: Luther Dogbla - 07.58.59.26.78 - etudethermos@gmail.com


Dans le cadre d’une étude clinique visant à valider et définir les normes d’un nouveau test de dépistage des troubles cognitifs dans la Sclérose en Plaques (SEP), nous recherchons des volontaires sans pathologie neurologique connue et dont l’effectif correspond au tableau suivant :

 

 

18-33 ans

34-44 ans

45-54 ans

55-64 ans

Plus de

65 ans

Homme titulaire du baccalauréat

0

20

18

20

20

Femme titulaire du baccalauréat

0

0

13

20

20

Homme non titulaire du baccalauréat

20

20

20

20

20

Femme non titulaire du baccalauréat

19

20

20

20

20

La visite relative à l’étude ne dure que 20 à 30 minutes. Il s’agit de faire 6 tests d’une durée de 30 sec à 2 minutes chacun, et de remplir 1 questionnaire.

Les troubles cognitifs désignent la détérioration des processus mentaux de la mémoire, du jugement, de la compréhension et du raisonnement. Dans la sclérose en plaques, ils touchent jusqu’à 70% des patients et peuvent être présents dès le début de la maladie. Ils concernent principalement les troubles de la vitesse de traitement de l’information (rapidité). Ils sont sous-diagnostiqués. Pourtant, il existe un retentissement majeur sur la vie professionnelle, sociale et familiale. Les outils de dépistage des troubles de vitesse de traitement de l’information actuellement validés souffrent d’un effet test-retest et de difficultés de réalisation. L’intérêt d’un dépistage précoce adapté des troubles cognitifs est de pouvoir compléter l’évaluation chez des patients ciblés, et d’adapter la prise en charge en fonction des troubles constatés.

Pour toute information complémentaire, ou pour toute personne intéressée, vous pouvez nous contacter par mail à pparis1@chu-clermontferrand.fr

N’hésitez pas à nous contacter.

L’équipe en charge du projet au sein du CHU (Pr .Clavelou, Dr X.Moisset, D.Cregut, P. Paris)


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