Agrégateur de flux

Mené aux Pays-Bas sur 378 patients atteints d'un adénocarcinome pancréatique résécable, cet essai multicentrique de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie globale, d'une chimiothérapie de type mFOLFIRINOX dispensée selon deux modalités, en traitement péri-opératoire (néoadjuvant et adjuvant) et en traitement adjuvant uniquement

Mené sur 92 patients atteints d'un mélanome réfractaire de stade métastatique, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'ipilimumab, en monothérapie ou en combinaison avec le nivolumab après l'échec d'un traitement de première ligne à base d'anti-PD-1/PD-L1

Mené sur 38 patients atteints d'un mélanome de stade avancé ou métastatique, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité du sotigalimab (un agoniste de CD40) en combinaison avec le nivolumab après l'échec d'un traitement par anti-PD-1

Mené en France sur 122 patients atteints d'un cancer colorectal métastatique et présentant une instabilité des microsatellites et/ou une déficience du système de réparation MMR (âge médian : 66 ans ; durée médiane de suivi : 33,3 mois), cet essai randomisé compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, de l'avélumab et d'une chimiothérapie standard en traitement de deuxième ligne

Mené sur 57 patients atteints d'un cancer colorectal de stade métastatique, présentant une mutation au niveau du gène RAS et non résécable, cet essai de phase IB/II évalue la toxicité et l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression à 3 mois, d'un traitement de première ligne combinant le durvalumab, le trémélimumab et une chimiothérapie de type mFOLFOX6

Cet article passe en revue les études récentes concernant l'utilisation en traitement néoadjuvant d'inhibiteurs de point de contrôle immunitaire pour différents types de cancer (cancer du sein triple négatif, cancers de la peau, cancers gasto-intestinaux, carcinome hépatocellulaire, cancers de l'oesophage, adénocarcinomes canalaires du pancréas)

Menée au Japon dans un contexte de vie réelle à partir de données portant sur 116 patients atteints d'un cancer colorectal de stade métastatique, cette étude identifie les facteurs associés au risque de toxicités cutanées induites par les anticorps anti-EGFR

Mené sur 507 patients atteints d'un cancer gastrique ou de la jonction oesogastrique CLDN18.2+ HER2- de stade localement avancé ou métastatique, cet essai randomisé de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'ajout du zolbétuximab (un anticorps ciblant CLDN18.2) à une chimiothérapie de première ligne de type CAPOX (capécitabine et oxaliplatine)

Mené sur 81 patients atteints d'un cancer de la prostate résistant à la castration et de stade métastatique, cet essai multicentrique de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression radiographique, de la survie sans progression du PSA, du taux de réponse objective, et la toxicité de l'ajout de cabazitaxel à un traitement combinant acétate d'abiratérone et prednisone

Cet article présente les données des essais cliniques actuels évaluant l'intérêt des immunothérapies dans la prise en charge des cancers génito-urinaires de stade localisé

Menée en France dans un contexte de vie réelle à partir de données portant sur 118 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules et présentant des métastatases cérébrales lors du diagnostic (durée médiane de suivi : 30 mois), cette étude rétrospective compare l'efficacité, du point de vue de la survie globale et de la survie sans progression intra-crânienne, d'une immunothérapie et d'une chimiothérapie en traitement de première ligne

Mené sur 712 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade avancé et surexprimant PD-L1 (taux d'expression tumorale supérieur ou égal à 50% ; durée de suivi : 35 mois), cet essai multicentrique de phase III évalue la toxicité et l'efficacité, du point de vue de la survie globale et de la survie sans progression, du cémiplimab en monothérapie de première ligne puis dispensé de façon prolongée avec une chimiothérapie après la progression de la maladie

Mené sur 34 patients atteints d'un cancer de la prostate de stade métastatique et résistant à la castration, cet essai de phase IB/II détermine la dose maximale tolérée du xentuzumab (un anticorps ciblant IGF-1 et IGF-2) en combinaison avec l'enzalutamide puis évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse du PSA et de la survie sans progression, de cette combinaison

Mené sur 62 patients atteints d'un myélome multiple réfractaire ou récidivant (durée médiane de suivi : 18,1 mois), cet essai de phase I évalue la toxicité et l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, de l'idécabtagène vicleucel (une immunothérapie à base de lymphocytes CAR-T ciblant l'antigène de maturation des lymphocytes B)

Mené sur 91 patients âgés atteints d'un cancer colorectal de stade métastatique non résécable et ne présentant pas de mutation RAS ou BRAF (âge supérieur ou égal à 70 ans ; durée médiane de suivi : 50 mois), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité d'un traitement à base de panitumumab en combinaison avec une chimiothérapie de type mFOLFOX ou une chimiothérapie par fluorouracile et leucovorine

Mené en Chine sur 94 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade IIIA ou IIIB et résécable (âge médian : 61 ans), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse complète, et la toxicité de l'ajout du camrélizumab à une chimiothérapie néoadjuvante

Menée à partir de données portant sur 848 patients atteints d'un adénocarcinome canalaire pancréatique, cette étude évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, d'une chimiothérapie néoadjuvante de type FOLFIRINOX en fonction du statut tabagique

Mené sur 123 patients d'un myélome multiple réfractaire ou récidivant (durée médiane de suivi : 14,7 mois), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité de l'elranatamab, un anticorps anti-CD3/anti-BCMA dispensé par voie sous-cutanée

Menée à partir de données portant sur 318 patients atteints d'un mélanome à haut risque de récidive ayant été réséqué (âge médian : 61 ans), cette étude de cohorte rétrospective analyse l'incidence et les caractéristiques d'événements indésirables chroniques de nature immunitaire en lien avec un traitement adjuvant par anti-PD-1

Mené sur 36 patients atteints d'un cancer, infectés par le VIH et recevant des antirétroviraux, cet essai de phase I détermine la dose maximale tolérée de cabozantinib puis analyse ses caractéristiques pharmacocinétiques et pharmacodynamiques